鱼鳞病，严重影响了患者的生活，各色人种都可发病，全国人群发病率为0.4—0.6%，我国13亿人口患此病者达1000多万，病人之多、地域之广触目惊心，给广大患者的生活、工作、学习、社交带来无穷的痛苦，所以，广大患者切不可忽视鱼鳞病，应抓紧时间，及时治疗。
湖南皮肤科详细分析多种类型鱼鳞病的症状：
一、寻常型鱼鳞病（ichthyosis vulgaris） 此型常见，一般冬重夏轻。婴幼儿即可发病。多累及下肢伸侧，尤以小腿为显着，四肢屈侧及皱褶部位多不累及。病情轻者仅表现为冬季皮肤干燥，表面有细碎的糠样鳞屑，又称干皮症（xeroderma）；典型皮损是淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，鳞屑中央固着，边缘游离，如鱼鳞状；臀部及四肢伸侧可有毛囊角化性丘疹；掌跖常见线状皲裂和掌纹加深；通常无自觉症状。
二、性联隐性鱼鳞病（X-linked recessive ichthyosis） 较少见，婴儿早期发病，仅见于男性，女性仅为携带者，一般不发病。可累及全身，以四肢伸侧及躯干下部、胫前明显，面、颈部亦常受累。表现与寻常型鱼鳞病相似，但病情较重，皮肤干燥粗糙，鳞屑大而显着，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状；掌跖无角化过度。患者可伴隐睾，角膜可有点状浑浊。病情不随年龄增长而减轻。
三、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病（nonbullous congenital ichthyosiformerythroderma） 出生时全身皮肤紧张、潮红，覆有细碎鳞屑，皮肤有紧绷感，面部亦可累及，但眼睑、口唇外翻少见。随着年龄增长病情逐渐减轻，至青春期前后趋向好转。
四、板层状鱼鳞病（lamellar ichthyosis） 出生时即出现皮损，表现为黄棕色四方形鳞屑（板层状），遍及整个体表，严重者可似铠甲样，以肢体屈侧和外阴等处明显。1/3 患者可有眼睑和口唇外翻，掌跖常伴角化过度。
五、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病（ bullous congenital ichthyosiformerythroderma） 出生时即有皮肤潮红、湿润和表皮剥脱，受到轻微创伤或摩擦后在红斑基础上出现大小不等的薄壁松弛性水疱，易破溃成糜烂面。一般数日后红斑消退，出现广泛鳞屑及局限性角化性疣状丘疹，皮肤皱褶处更明显，呈“豪猪”样外观。新生儿及婴儿时期常因继发化脓菌感染而发出臭味，甚至引起败血症和水、电解质紊乱而导致死亡。
其他少见的类型还有火棉胶婴儿与胎儿鱼鳞病。
”治疗鱼鳞病
长沙医院皮肤科是湖南省重点皮肤科诊疗中心，建院以来，积累了数万鱼鳞病临床，国内知名常年坐诊，采用“”治疗鱼鳞病，该疗法广受好评，在治疗上存在很大的优势。
1.中药专方内服，改善体内细胞活性，从根本上解决鱼鳞病致病源头。
2.中药熏蒸，活血化瘀、清除血毒素，促进细胞再生功能，一般患者5-8天脱鳞净屑，使皮肤恢复正常，重现湿润皮肤。
3.中药特制药膏，外涂于鱼鳞病病灶。重要成分不含激素，是真正的绿色疗法。
【温馨提示】：为疗效，医院规定所有来院皮肤病患者均由一对一亲诊，与患者充足沟通，详细了解病史，问诊不仓促。接诊、检查、治疗、用药、收费等所有就医流程均严格按照标准执行！患者可放心就诊。
